Mit tegyünk a porckopás ellen?

Kondrogenezis és porc regeneráció, Ízületi porc helyreállítás ambulancia/ Regenerációs medicina

Jelátviteli Kutatócsoport

Jelátviteli Kutatócsoport Jelátviteli Kutatócsoport Kutatócsoportunk az Anatómia Intézet egyik legnagyobb múlttal és létszámmal rendelkező munkacsoportja. A sejt- és szövettenyésztő laboratóriumot ¬— amelyet a mai napig használunk — Prof. Huzella Tivadar alapította az as években, létrehozva ezzel a közép-európai régió egyik legelső in vitro sejttenyésztő kutatólaboratóriumát.

Napjainkban kutatócsoportunk két nagy érdeklődési területtel rendelkezik: az egyik — ami egyben a laboratórium eredeti kutatási profiljának folytatása — a kötőszövet-biológia, ezen belül elsősorban a porc- és csontdifferenciáció molekuláris és jelátviteli folyamatainak tanulmányozása, a másik — jóval fiatalabb — terület pedig a daganatbiológiai elsősorban melanoma kutatások.

Melyek a porckopás leggyakoribb tünetei?

Legyen az normál egészségesvagy rendellenes tumoros sejtdifferenciáció, kutatócsoportunk célja annak felderítése, hogy kondrogenezis és porc regeneráció molekuláris és sejtélettani változások kísérik a sejtek átalakulását. A porcszövet biológiájával kapcsolatos kutatások Dr. Juhász Tamás, Dr. Zákány Róza Az ízületi fájdalmak és a porckopás kondrogenezis és porc regeneráció népbetegségének számítanak.

Az ízületi gyulladás oszteoarthritisz, OA kondrogenezis és porc regeneráció ízületek valamennyi komponensét érintő, idővel degeneratív elváltozásokat okozó komplex szindróma, amelyet a maradó elváltozások kialakulását követően a tüneti kezelésen túl jelenleg kondrogenezis és porc regeneráció tudunk meggyógyítani.

Porchártya

Az ízületi gyulladást és következményes degenerációt számos tényező előidézheti, köztük a mozgásszegény életmód, a túlsúly, az ízületek túlzott megerőltetése és traumás sérülések gyakran szerepelnek a fájdalmas ízületi elváltozásokkal küszködő betegek előéletében.

A degeneratív ízületi elváltozások gyógyíthatóságának egyik legfontosabb kondrogenezis és porc regeneráció tényezője az ízületi porc korlátozott spontán regenerációs képessége.

Porcfelszín-károsodások Porckopás Porcfelszín károsodások porckopás, artrózis A porcsérülések kifejezést az orvosok és a betegek is keverve használják, jelentheti a porcgyűrűk meniszkusz sérülését, de a porcfelszínek sérülését is. Ebben az ismertetőben a porcfelszínek károsodásairól adunk tájékoztatót.

A degenerálódott, elvékonyodott és funkciójában elégtelenné vált ízületi porc pótlására irányuló erőfeszítéseket egyelőre nem koronázzák átütő sikerek. A csoportunk által végzett kísérleteink eredményeitől azt várjuk, hogy jobban megismerjük azokat a molekuláris biológiai, sejtbiológiai, sejtélettani és sejtbiokémiai jelátviteli folyamatokat, amelyek a porcszövet kialakulását irányítják.

kondrogenezis és porc regeneráció dudorok nőnek fáj ízületek

Kutatásaink jelenleg a következő szűkebb témakörökre fókuszálnak: a     Ízületi porcszövet-specifikus őssejtek karakterizálása. Előrehaladott OA esetén az ízületi porc szöveti őssejtjeinek száma ugyan megnő, a repair-folyamatok azonban nem megfelelőek, ami az ízületi porc visszafordíthatatlan károsodásához vezet. Laboratóriumi körülmények között ugyan lehetőség van pluripotens mesenchymalis őssejtekből létrehozott porcgraftok előállítására, azonban ezek a graftok nem rendelkeznek az ízületi porcra jellemző jellegzetes szöveti rendezettséggel és molekuláris összetétellel.

Kísérleteink fő célkitűzése, hogy jobban megismerjük a porcregenerációért felelős őssejtekben zajló azon molekuláris szintű változásokat, amelyek normál esetben segítenek megőrizni a porcszövet épségét, artritisz esetén azonban nem működnek megfelelően, ami a porcszövet folyamatos kopásában nyilvánul meg.

Bevezetés a porcszövet titkaiba

Válogatott közlemények: 1. EBioMedicine 2, — Methods S 15 A porcszövet legfontosabb jellemzője a speciális összetétellel jellemezhető sejtközötti állomány extracelluláris matrix, ECMamelynek legfontosabb összetevői között kollagének, proteoglikánok, kondrogenezis és porc regeneráció negatív töltéssel rendelkező glükózaminoglikánok pl. A porcdifferenciáció kondrogenezis során a kondroprogenitor mezenchimális sejtek porcelőfutársejtek bonyolult, több lépésből álló folyamat révén porcsejtekké differenciálódnak, és elkezdik létrehozni kondrogenezis és porc regeneráció porcállományt.

Kutatócsoportunk kimutatta, hogy a differenciálódó porcsejtek kalcium-homeosztázisa jelentős változásokon esik át, amiről in vitro körülmények között bizonyítottuk, hogy e változások hiánya a porcdifferenciáció folyamatának gátlását okozza. Mivel a porcállomány megjelenésével a kialakuló porcsejtek egy jelentősen eltérő összetételű miliővel veszik körül magukat, így joggal feltételezhető, hogy ezzel párhuzamosan a külvilággal kapcsolatot létesítő sejtfelszíni receptoraik és az ionok transzportjáért felelős ioncsatornák és transzporterek is jelentős változásokon esnek keresztül.

Ízületi porc regeneráció

A degeneratív porc-betegségek pl. OA során a tünetek fájdalom, makroszkópos porcelváltozások megjelenése előtt már kimutathatóak bizonyos, a matrix molekuláris összetételében jelentkező elváltozások.

A fenti gondolatmenetet folytatva, a gyulladásos porcállománnyal körülvett porcsejteknek a külvilággal kapcsolatot létesítő sejtfelszíni kondrogenezis és porc regeneráció és az ionok transzportjáért felelős ioncsatornái és transzporterei ugyancsak jelentősen megváltozhatnak mind összetételüket, mind működésüket tekintve.

Az ioncsatornák, transzporterek és sejtfelszíni markerek változásait követve alaposabban megismerhetjük a porcszövet kialakulásának folyamatait, és betekintést nyerhetünk a porcsejtek degenerációját irányító molekuláris jelátviteli útvonalak működésébe is.

Cell Calcium 44, Cell Calcium 45, PLoS One 6, e Cell Calcium, Az élőlények napi ritmusát cirkadián ritmus a hipotalamuszban megtalálható központi óra, valamint a periférián, valamennyi szövetünkben és sejtünkben így a porcsejtekben is jelen lévő molekuláris órák szabályozzák.

  • Mit tegyünk a porckopás ellen?
  • Ízületi porc regeneráció Valóban regenerálható az ízületi porc?

Egy friss közlemény nemrégiben bizonyította, hogy a molekuláris óra egyik kulcsfontosságú génjének BMAL1 mesterséges elvesztése és az OA súlyossága között kapcsolat mutatható ki. A pontos mechanizmus azonban egyelőre nem ismert. A molekuláris óra működését a porcfejlődés során eddig még nem vizsgálták.

Ahhoz, hogy kondrogenezis és porc regeneráció a porcsejtek belső cirkadián ritmusának szabályozását és azt, hogy az óra ritmicitásának felbomlása hogyan segíti elő az OA kialakulását, először a molekuláris órának a porcszövet kialakulása során játszott szerepét kell feltérképezni. A sejtkultúrák előállításához a mellső és a hátsó végtag kezdeményeit külön fogjuk kezelni, mert bizonyos adatok arra utalnak, hogy különböző ízületek pl.

Új eredményeink nagy jelentőséggel bírhatnak az ízületi porc kóros denegeratív elváltozásaival járó betegségek pathomechanizmusának pontosabb megértésében, illetve hozzájárulhatnak a terápiás beavatkozások megfelelő, a porcsejtek belső ritmusához igazított időzítésének megállapításához.

Munka-, sportképesség

A nem mozgékony típusú ciliumok közül kutatócsoportunk a kevésbé ismert primer vagy elsődleges ciliumok működését kondrogenezis és porc regeneráció mélyrehatóbban megismerni. Az elsődleges cilium az interfázisos sejteken megjelenő szoliter sejtnyúlvány, melynek specifikus ciliáris membránjában Ca-ionokra permeábilis ioncsatornák is találhatóak. Az elsődleges ciliumok többek között a sejteket érő mechanikai, kémiai és fényhatások érzékelésében vesznek részt, emellett számos jelátviteli út szabályozásában is fontos szerepet kapnak pl: Sonic Hedgehog.

hogyan lehet az ízületeket és a porcot kezelni a lábízület duzzadt és fáj

A septinek olyan GTP-kötő fehérjék, melyek magasabb rendű struktúrák, például gyűrűk létrehozásával a ciliumokban kondrogenezis és porc regeneráció diffúziós barriereket alakíthatnak ki. Ezzel a plazmamembránt és a ciliumot körülvevő ciliáris membránt választják el.

Így a ciliumokban történő makromolekuláris mozgások egyik kontrolláló tényezőjeként viselkednek. Az elsődleges ciliumok porcsejteken is megtalálhatóak.

  • Az ízület duzzanata a lábán
  • Könyök ízületi gyulladás kezelésére
  • Porcfelszín károsodások (porckopás, artrózis) | Pasamed
  • Bevezetés a porcszövet titkaiba
  • Fáj a jobb ízület a karon
  • A homeopátia kezeli az ízületi gyulladást

Korábbi tanulmányok bebizonyították, hogy a primer ciliumok fehérjéinek, intraflagelláris transzportjának mutációja többek között vázrendszeri defektusokhoz vezet. Emellett korábbi kutatások arra is rávilágítottak, hogy egyes septinek septin 2, 4 és 5 szerepet játszanak a sejtek Ca-homeosztázisának, azon belül is a raktárvezérelt kalciumbelépés folyamatának szabályozásában is.

A raktárvezérelt kalciumbelépés SOCE — store-operated calcium entry elengedhetetlen a porcsejtek normál fejlődéséhez. Ezen információk tudatában szeretnénk vizsgálni a primer ciliumok és septinek morfológiai és funkcionális kapcsolatát különböző, porcosodás irányába differenciáltatott kísérleti modelleken.

Reméljük, hogy így számos új ismeretet szerezhetünk a porcosodás folyamatában, illetve a porcszövet degeneratív elváltozásaiban részt vevő molekuláris komponensekről. Ezen faktorok hatását epigenetikai vizsgálatokkal követhetjük nyomon. Kondrogenezis és porc regeneráció olyan öröklődő és reverzibilis változásokat figyelhetünk meg a génaktivitásban, amelyek során nem történik változás a DNS nukleotid szekvenciájában. Az epigenetikai szabályozó faktorok a chondrogenesis normális folyamatában, illetve az ízületi porc degenerációjával járó megbetegedésekben is kritikus szereppel bírnak.

Kutatásaink a porcszövet fejlődésében szerepet játszó epigenetikai mechanizmusok megismerésére irányulnak.

Mi az az ízületi porckopás?

Az epigenetikai szabályozás számos tényezője közül kísérleteinkben a DNS és a hiszton metilációt vizsgáljuk. Két gátlószert alkalmazunk: az 5-azacitidint, mely a DNS-be beépülve gátolja annak metilációját; illetve a GSKot, amely az EZH2 enzim hiszton metiltranszferáz aktivitását gátolja.

E két gátlószer hatását Hamburger-Hamilton es fejlődési stádiumú csirke embriók végtagtelepeiből származó nagy sejtsűrűségű high density, HD kultúrákon vizsgáljuk. Különböző időpontokban indított kezelésekkel tanulmányozzuk a két szer hatását a kondrogenezis és porc regeneráció irányába történő differenciáció eltérő stádiumainál. A kezelési idők lejártával metakromáziás festéssel követjük nyomon a porcspecifikus extracelluláris mátrix mennyiségét. Proliferációs assay alkalmazásával a sejtek osztódási képességében bekövetkező változásokat figyeljük meg.

Micromass kultúrákból kinyert mintákon végzett RNS chip-assay eredményei alapján kísérleteinkhez több olyan gén is kiválasztásra került, melyek érintettek a chondrogenezisben, emellett géntermékeik epigenetikai szabályozó szereppel bírnak.

Ezen gének jelenlétét in situ hibridizációval vizsgáljuk egérembriókból kriosztáttal készített metszeteken. Ajánlott irodalom: 1. Singla V. Ruhlen R.

Safe Laser - porc regeneráció

Osteoarthritis Cartilage 3. Kenji Hata : Epigenetic regulation of chondrocyte differentiation.

Gyorslinkek

Japanese Dental Science Review 4. Glant T.

a térdödéma kezelést okoz

BMC Med 5. Deren M.